Sağlık Bakanlığı Genelgesi Deliniyor mu?

Sağlık Bakanlığı tarafından kamu hastanelerinde hasta güvenliği, izlenebilirlik ve denetimi sağlamak amacıyla eklem içi enjeksiyonların dışarıdan reçete ile temin edilmesini engelleyen düzenleme, sektörde yeni bir tartışmanın fitilini ateşledi. Ürünlerin hastane ve merkezi tedarik sistemi üzerinden karşılanmasını esas alan kuralın ardından, sahada uygulamadan kaçış yöntemlerinin arandığı ileri sürülüyor.

Kolajen İçerikli Enjeksiyon Yönlendirmesi İddiası

Sektör temsilcileri ve sağlık uzmanları, düzenlemenin yürürlüğe girmesinin ardından bazı hekim ve sağlık kuruluşlarının hastaları merkezi sistemde yer alan ürünler yerine kolajen içerikli enjeksiyonlara yönlendirmeye başladığını iddia etti. Hastaların bu ürünleri dışarıdan satın almaya yönlendirilmesiyle, Bakanlığın oluşturduğu kamu denetimi ve izlenebilirlik mekanizmasının etkisiz hale getirilmeye çalışıldığı savunuluyor.

“Kolajen Kılıfıyla Denetimden Kaçış” Gündemde

Yapılan değerlendirmelerde, tartışmanın odağında kolajen maddesinin kendisinden ziyade ürünün hangi bilimsel gerekçe, endikasyon ve tedarik yöntemiyle kullanıldığı yer alıyor. Bazı firmaların düzenleme sonrasında kolajen enjeksiyon pazarlamasına ağırlık verdiği belirtilirken, bu durumun mevzuattaki denetim kurallarını aşmak adına bir kılıf olarak kullanılıp kullanılmadığı sorusu gündeme taşındı.

Sektörden Bakanlığa İnceleme Çağrısı

Sağlık sektöründe kullanılan tüm ürünlerin bilimsel kanıta, ruhsata ve mevzuata uygun şekilde hastaya ulaştırılması gerektiğine dikkat çekiliyor. Sektör temsilcileri, oluşan gri alanların ortadan kaldırılması, hastaların korunması ve şeffaf uygulamanın sağlanması adına Sağlık Bakanlığı’nı kolajen ürünlerinin kullanım ile tedarik süreçlerini incelemeye davet etti.