Ticaret Bakanlığından Kaçak İmplant Operasyonu
Halk sağlığını tehdit eden kayıt dışı ve kaçak tıbbi ürünlerin Türkiye’ye girişini önlemek amacıyla Gümrükler Muhafaza Genel Müdürlüğü personeline yönelik eğitim çalışmaları başlatıldı. Dental İmplant Sanayici ve İş İnsanları Derneği (İMPLANTDER) iş birliğiyle gerçekleştirilen kapsamlı programlar; İstanbul Havalimanı, Sabiha Gökçen, Ankara Esenboğa, Antalya ve İzmir havalimanlarında düzenlendi. Eğitimlerde gümrük muhafaza ekiplerine dental implantların teknik özellikleri, tespit yöntemleri ve sahte ürünlerin orijinalinden ayırt edilmesine yönelik pratik bilgiler aktarıldı. Teorik anlatımların yanı sıra uygulamalı görsellerle desteklenen çalışmalarla saha farkındalığının artırılması hedeflendi.
Beş Ayda Binlerce Ürün Ele Geçirildi
Ticaret Bakanlığı Gümrükler Muhafaza Genel Müdürlüğü ekiplerinin 2026 yılının ilk beş ayında gerçekleştirdiği risk analizi ve denetim faaliyetlerinde toplam 112 bin tıbbi cihaza el konuldu. Yakalanan bu ürünlerin yaklaşık 80 bin adetlik büyük bölümünü dental implantlar ve implant yan ürünleri oluşturdu. Bakanlık tarafından yapılan incelemelerde, Uzak Doğu ve Avrupa ülkelerinden gelen yolcuların bagajlarında, yasal izin ve kayıt süreçleri işletilmeden ülkeye sokulmak istenen implantlar belirlendi. Bu kapsamda nisan ayında İstanbul’da yürütülen bir operasyonda, bavullar içerisinde ülkeye getirilmeye çalışılan 72 bin 956 adet kayıt dışı dişçilik implant malzemesi yakalanarak ilgililer hakkında yasal işlem başlatıldı.
Kayıt Dışı Ürünlerde Ürün Takip Sistemi Vurgusu
Çalışmalara ilişkin açıklamalarda bulunan İMPLANTDER Yönetim Kurulu Başkanı Oğuz Akyüz, dental implantların yüksek hassasiyet ve sterilizasyon gerektiren ürünler olduğunu belirterek, kaçak ürünlerin piyasaya girmesinin halk sağlığı açısından risk barındırdığını ifade etti. Türkiye’nin dental implant üretimi ve uygulamasında bölgesel bir merkez olduğunu dile getiren Akyüz, bu alanda 13 yıldır mücadele yürüttüklerini bildirdi. Dental implantlar ile tüm yan parçalarının Sağlık Bakanlığı Ürün Takip Sistemi’ne (ÜTS) kayıtlı olması gerektiğini hatırlatan Akyüz, bu ürünlerin yalnızca Sağlık Bakanlığı tarafından verilmiş Tıbbi Cihaz Satış Yetki Belgesi bulunan yetkili satıcılardan temin edilmesi gerektiğinin altını çizdi.